Любые аномалии такого рода - влияние окружающей среды на генетический код человека. Влияний всё больше и таких людей будет рождаться с каждым годом всё больше. Они такими рождаются и их вины в этом нет, это их особенность и это людям нужно принять как данность.
Люди, которые пишут что это "фу", "противно читать", "женщина с бородой" и прочие негативные комментарии. Вы как относитесь к людям с атавизмом, рудиментарными органами или (еще проще) с врожденной инвалидностью? Вы хоть немного понимаете, что все выше перечисленное и проблема Кости - это не личный выбор человека? Гермафродитизм - редкий случай, но имеет место быть. Браво герою статьи, что держится и не боится говорить об этом. Читала историю про парня-гермафродита из-за границы, он, к сожалению, так и не смог смириться со своим генетическим нарушением и наложил на себя руки. Мне его искреннее жаль. А вы не перестаете меня удивлять. Дикие люди.
А чего его жалеть? С руками, ногами, мозгами... Две пипись ки ну и что. Живи радуйся жизни. Вот гормоны лучше не пить. А опухоль удалить. Опухоль от гормонов и вырастает. У многих женщин знакомых матки удалили к 40 после гормонов.
Показать, что такое тоже бывает и что существуют проблемы юридического характера для таких вот людей неопределенного пола, которые такие с рождения, а не из-за сбоя в голове
Константин, пусть Господь благословит вас радостью, настоящими друзьями, гармонией с самим собой и с окружающим миром. Не обращайте внимание(хоть и нелегко, понимаю) на глупых инфантильных недолюдей, пожалейте их, а себя и близких любите! Всех вам благ!
Хорошая статья, интересно было прочитать. Хотелось бы, чтобы люди с подобными особенностями имели меньше проблем и со здоровьем, и в законодательном аспекте.
Очень жаль, что у нас общество состоит из необученных, безграмотных и жестоких людей. А дальше только хуже будет. Обучение получают за деньги, следовательно грамотных специалистов все меньше и меньше
Не повезло (((люди , к сожалению, разные рождаются. и без ног и без рук и как этот парень. главное человеком хорошим оставаться, добрым, честным. и тогда все будет хорошо и половина найдется.
В любой стране мира быть не таким как все - дорого и хлопотно. И доступно иногда лишь богатым. Желаю тебе найти денег на всё, что тебе необходимо, ибо это не твой каприз, а неизбежность выбора.
В России ежегодно рождаются десятки детей с врождённой аномалией развития «неопределённость пола и псевдогермафродитизм». По данным Минздрава в 2017 году диагноз был впервые установлен 23 пациентам. При этом ранее такие случаи фиксировались значительно чаще: в 2016 — 53, в 2015 — 42, в 2014 — 84, а в 2013 — вообще 109 случаев.
В 2013 году Германия стала первой в мире страной, которая разрешила детей с интерсексуальностью регистрировать как граждан «неопределённого пола». В официальных документах пол ребёнка отмечается буквой «Х».
Делайте выводы...
Интересно, а какого он пола по генетическому тесту? В принципе, операцию можно сделать и в частной клинике (у нас и женщины предпочитают делать такие операции в частных клиниках). Там это стоит не так уж и дорого и вполне по силам при сравнительно не большой зарплате (на такое дело можно и кредит взять). Зато операции делают гораздо лучше, чем в государственной клинике. Без сомнения, опухоль лучше удалить и зажить полноценной жизнью. Это не дело мучиться и жить с болью. Если уж совсем нет денег (или желания платить), то добиваться бесплатной операции - писать в Минздрав.
Респект Валерии Гудалиной, чистая работа. Костя просто молодец, ясно мыслит и верно чувствует. Долго объяснять, но генное редактирование вскоре станет возможным и доступным, и регенерация органов будет рутиной. Тайна сия велика есть, будет познана и трансформирована, - в Технологию. Герою советую думать о Боге, от Которого всё зависит. Бог Творец всякой твари, и Костину генетическую аномалию сделал, думаю, с умыслом явить на нем славу Свою в ближайшем время. Всё будет в лучшем виде Костя. Перерастешь и придешь в норму. Нам нет преград на суше и на море, в атмосфере и Космосе. Радуйся. ❤️
Хочется помочь таким людям они не виноваты ,что родились такими. Нужно на законодательном уровне обеспечить равные права с другими во всех сферах, в том числе , здравоохранении
В нашей стране законы пишут,мне кажется,мягко говоря,неумные люди и их все больше и больше,они не Ученые,а Учившиеся,закон регулирует поступки,а не цвет глаз и все то,чем награждает нас Мать-природа.
В советское время газеты было скучно читать, а теперь - противно. Лучше уж о достижениях в сельском хозяйстве. А тут кунсткамера какая-то. Женщина с бородой.
Здоровья тебе, сил, и всего самого хорошего. До слез. Если честно, я например не фига не толерантна, т. к считаю, что лгбт это пропаганда. Такие как ты, да, есть, вам можно посочувствовать, вам очень трудно.
Да уж.....Всё в первую очередь на экран сразу крупным планом и на показ, потрясли грязным бельем и всё выставили на публичное обозрение. Зачем??????? Или 1 сентября (День знаний, между прочим!!!!!) "познавательнее" материала для публикации не нашлось? Вот как же права и смела оказалась Мария Шукшина в ответной своей речи при награждении про государственное программное "выкашивание целых поколений" так называемой культурой!
Любые аномалии такого рода - влияние окружающей среды на генетический код человека. Влияний всё больше и таких людей будет рождаться с каждым годом всё больше. Они такими рождаются и их вины в этом нет, это их особенность и это людям нужно принять как данность.
Люди, которые пишут что это "фу", "противно читать", "женщина с бородой" и прочие негативные комментарии. Вы как относитесь к людям с атавизмом, рудиментарными органами или (еще проще) с врожденной инвалидностью? Вы хоть немного понимаете, что все выше перечисленное и проблема Кости - это не личный выбор человека? Гермафродитизм - редкий случай, но имеет место быть. Браво герою статьи, что держится и не боится говорить об этом. Читала историю про парня-гермафродита из-за границы, он, к сожалению, так и не смог смириться со своим генетическим нарушением и наложил на себя руки. Мне его искреннее жаль. А вы не перестаете меня удивлять. Дикие люди.
Терпения тебе сынок, храни тебя Бог. Пусть твои мечты сбудутся. Не унывай и не отчаивайся.
Для чего эта статья?
Константин, пусть Господь благословит вас радостью, настоящими друзьями, гармонией с самим собой и с окружающим миром. Не обращайте внимание(хоть и нелегко, понимаю) на глупых инфантильных недолюдей, пожалейте их, а себя и близких любите! Всех вам благ!
Самое главное пожелаю этому человеку искренне и от всего сердца Здоровья! Ну и терпения!
Хорошая статья, интересно было прочитать. Хотелось бы, чтобы люди с подобными особенностями имели меньше проблем и со здоровьем, и в законодательном аспекте.
Добра тебе! Держись и борись, пока живой! Проще всего сдаться и закиснуть.
Очень жаль, что у нас общество состоит из необученных, безграмотных и жестоких людей. А дальше только хуже будет. Обучение получают за деньги, следовательно грамотных специалистов все меньше и меньше
Не повезло (((люди , к сожалению, разные рождаются. и без ног и без рук и как этот парень. главное человеком хорошим оставаться, добрым, честным. и тогда все будет хорошо и половина найдется.
Наконец подобные темы начали поднимать в нашей отсталой стране.
В любой стране мира быть не таким как все - дорого и хлопотно. И доступно иногда лишь богатым. Желаю тебе найти денег на всё, что тебе необходимо, ибо это не твой каприз, а неизбежность выбора.
В России ежегодно рождаются десятки детей с врождённой аномалией развития «неопределённость пола и псевдогермафродитизм». По данным Минздрава в 2017 году диагноз был впервые установлен 23 пациентам. При этом ранее такие случаи фиксировались значительно чаще: в 2016 — 53, в 2015 — 42, в 2014 — 84, а в 2013 — вообще 109 случаев.
В 2013 году Германия стала первой в мире страной, которая разрешила детей с интерсексуальностью регистрировать как граждан «неопределённого пола». В официальных документах пол ребёнка отмечается буквой «Х».
Делайте выводы...
Интересно, а какого он пола по генетическому тесту? В принципе, операцию можно сделать и в частной клинике (у нас и женщины предпочитают делать такие операции в частных клиниках). Там это стоит не так уж и дорого и вполне по силам при сравнительно не большой зарплате (на такое дело можно и кредит взять). Зато операции делают гораздо лучше, чем в государственной клинике. Без сомнения, опухоль лучше удалить и зажить полноценной жизнью. Это не дело мучиться и жить с болью. Если уж совсем нет денег (или желания платить), то добиваться бесплатной операции - писать в Минздрав.
63.RU Фуууу
Буа.
Респект Валерии Гудалиной, чистая работа. Костя просто молодец, ясно мыслит и верно чувствует. Долго объяснять, но генное редактирование вскоре станет возможным и доступным, и регенерация органов будет рутиной. Тайна сия велика есть, будет познана и трансформирована, - в Технологию. Герою советую думать о Боге, от Которого всё зависит. Бог Творец всякой твари, и Костину генетическую аномалию сделал, думаю, с умыслом явить на нем славу Свою в ближайшем время. Всё будет в лучшем виде Костя. Перерастешь и придешь в норму. Нам нет преград на суше и на море, в атмосфере и Космосе. Радуйся. ❤️
Хочется помочь таким людям они не виноваты ,что родились такими. Нужно на законодательном уровне обеспечить равные права с другими во всех сферах, в том числе , здравоохранении
Держись! У тебя всё будет хорошо ❤️
Боря,держись там!
А тут кунТскамера какая то. Вроде человек, и буквы пишет а мозга нет. Как вы живёте?
В нашей стране законы пишут,мне кажется,мягко говоря,неумные люди и их все больше и больше,они не Ученые,а Учившиеся,закон регулирует поступки,а не цвет глаз и все то,чем награждает нас Мать-природа.
Не повезло человеку
Езжай в Москву, разбогатеешь!
Этим коновалам лишь бы резать да пилить
а то что парнишке тыкать нечем будет
им плевать.
В советское время газеты было скучно читать, а теперь - противно. Лучше уж о достижениях в сельском хозяйстве. А тут кунсткамера какая-то. Женщина с бородой.
Здоровья тебе, сил, и всего самого хорошего. До слез. Если честно, я например не фига не толерантна, т. к считаю, что лгбт это пропаганда. Такие как ты, да, есть, вам можно посочувствовать, вам очень трудно.
реклама врачей которые зарабатывают большие деньги на этих аперациях а от короновируса лечить не умеют
Хватит чушь писать такую извращенцы, что ли?
Да уж.....Всё в первую очередь на экран сразу крупным планом и на показ, потрясли грязным бельем и всё выставили на публичное обозрение. Зачем??????? Или 1 сентября (День знаний, между прочим!!!!!) "познавательнее" материала для публикации не нашлось? Вот как же права и смела оказалась Мария Шукшина в ответной своей речи при награждении про государственное программное "выкашивание целых поколений" так называемой культурой!