13 комментариев к публикации Минздрав зарегистрировал самое дорогое в мире лекарство для лечения детей со СМА — «Золгенсма»

Да твою ж мать то ... свершилось *** теперь на укол СМА за 180 миллионов будем не СМСками собирать, а правительство будет деньгУ выделять ... Только вот думаю, что СМСками быстрее 180 млн. соберёшь ... чиновникам на одобрение выделения денег на этот укол надо будет минимум 2 года ... как раз то время, чтобы пациент умер ... ибо там надо сделать укол до ОПРЕДЕЛЁННОГО возраста .

интересно, а производитель как-нибудь объясняет фантастическую цену?.... у меня только одна версия: компоненты доставлены с соседней планеты или с планеты другой солнечной системы..

дай БОГ
чтоб не
пригодился

Почему государство должно оплачивать генетические эксперименты?! Неужели, прежде чем заводить детей, нельзя сдать анализы?! Почему мы должны оплачивать хотелки рожать абы от кого, абы что?! Рожать инвалидов это осознанное решение, почему ответственность за это решение должна ложиться на добросовестных налогоплательщиков?!

Теперь налог с вкладов пенсионеров все окупит!😁

если минзрав, расея, почему цена в долларах? иноагенты?

СМА-болезнь привитых детей и не надо ничего валить на генетику

Ну что за монополия? Больше никто из ученых не может создать такое лекарство? У нас академиков РАН полным-полно. Цена то бешенная.

Ни 1 ребёнок не стоит этих денег.